脂質納米粒（Lipid Nanoparticles，LNP）是使用脂質形成納米微粒的一種，作為一種高效、安全的藥物遞送體系，被廣泛研究和應用，成為近年來發展最為迅速的制劑劑型之一，由于其制備過程需要進行特殊的工藝化定制，故而脂質納米粒類制劑也被稱為“高端復雜注射劑”。 在基因治療領域，已經開始使用脂質納米粒包裹核酸，如mRNA、siRNA、pDNA等，稱為核酸脂質納米粒。

在這篇應用報告中，我們使用丹東百特儀器公司新推出的BeNano 180納米粒度分析儀檢測了分散在水性環境中的LNP的粒徑。

脂質納米粒LNP的粒徑檢測原理

我們采用丹東百特公司的BeNano 180納米粒度分析儀進行測試。儀器使用波長671 nm，功率50 mW激光器作為光源，設置在173°角的背向檢測器進行散射光信號采集，測試過程中，BeNano 180根據樣品的散射特點自動確認檢測點位置。

脂質納米粒LNP的粒徑檢測樣品制備和測試條件

該應用中檢測了兩個LNP采用微流控混合技術來制備核酸脂質納米粒，該方法相對簡便快速，條件溫和，同時容易實現生產放大。1#和2#均為懸浮液，通過移液槍注入樣品池后直接進行檢測。

通過BeNano 180內置的溫度控制系統開機默認測試溫度控制為25℃±0.1℃，測試樣品的光強、檢測點位置、測試時間均通過預測試程序自動進行調節。

每一個樣品在放入樣品池后進行至少三次測試，以檢測結果的重復性和得到結果的標準偏差。

脂質納米粒LNP的粒徑測試結果和討論

表1. 動態光散射檢測脂質體樣品結果

圖1. 1#樣品和2#樣品多次測試的粒徑分布曲線

通過使用動態光散射技術，得到了樣品的粒徑和粒徑分布信息。通過表1中結果可以看到所有樣品的粒徑都在100-250 nm范圍內，粒徑結果重復性良好。PDI均在0.1-0.7范圍內，說明兩個樣品均為適中分布。1#樣品明顯粒徑更高，PDI更大，檢測的標準偏差也相對較高，說明1#樣品的均勻度不如2#樣品。